Ruošti ir prižiūri gaminamų produktų, procesų, projektų rizikos valdymo dokumentaciją, užtikrinant atitiktį ISO 9001 ir ISO 13485 standartams.
Koordinuoti produktų, procesų bei projektų rizikos analizės veiklas ir teikti išvadas dėl jos mažinimo.
Bendradarbiauti su Bendrovės darbuotojais užtikrinant korektišką ir savalaikį rizikos mažinimo plano įgyvendinimą.
Rinkti ir analizuoti rizikos analizei reikalingus duomenis. Atliekti rizikos analizės dokumentų peržiūrą (periodiškai bei pagal
poreikį).
Konsultuoti Bendrovės darbuotojus rizikos vertinimo ir valdymo klausimais.
Teikti pasiūlymus, susijusius su vykdomų funkcijų bei grupės veiklos tobulinimu.
Reikalavimai
Aukštasis inžinerijos išilavinimas (mechanikos, gamybos, medžiagų apdirbimo ir pan.) gali būti paskutiniųjų kursų studentas.
Darbo patirtis medicinos priemonių ar kitų produktų sertifikavime gamybinėje įmonėje - būtų didelis privalumas;
Žinios ir patirtis kokybės vadybos sistemų srityje (ISO 13485 ar ISO 9001) - būtų didelis privalumas;
Žinios ir patirtis procesų ir produktų rizikų vertinime - būtų didelis privalumas;
Analitinis mąstymas,
Sklandus minčių dėstymas raštu ir žodžiu;
Puiki anglų kalba (raštu ir žodžiu);
Atsakingumas, kruopštumas, noras mokytis ir tobulėti.
Įmonė siūlo
Darbą sėkmingai tarptautinėje aplinkoje veikiančioje įmonėje;
Galimybę mokytis, tobulėti, dirbti profesionalų komandoje;
Visas priemones ir informaciją reikalingą sklandžiam darbui;
Motyvuojantį darbo užmokestį ir visas socialines garantijas.
Mes užtikriname Jūsų duomenų konfidencialumą. Susisieksime tik su mus dominančiais kandidatais.
Klausimai ir atsakymai
Užduokite klausimą:
Jūs galite pateikti klausimą darbdaviui. Klausimas atsiras skelbime iškart, kai tik darbdavys atsakys į jį. Lanktytojai negalės matyti jūsų el. pašto adreso.
Persiųsti
Nuoroda į skelbimą bus pridėta automatiškai žinutės pabaigoje.