Darbo aprašymas

• Darbas su II-os rizikos klasės medicinos priemonių registracija ES;
  

• Techninių dokumentų rengimas (rizikos vertinimai, validavimo protokolai, klinikinio vertinimo ataskaitos);
  

• Laboratorijų paieška ir laboratorinių tyrimų atlikimo organizavimas (biosuderinamumas, stabilumas);
  

• Komunikacija su notifikuotu asmeniu ir konsultacinėmis įmonėmis (esant poreikiui);
  

• Nuokrypių tyrimų organizavimas.

Reikalavimai

• Gamtos mokslų, farmacijos ar vadybos aukštasis išsilavinimas;
  

• Geros anglų kalbos žinios;
  

• Patirtis su medicinos priemonių registravimu (pagal Direktyvą 93/42/EEC);
  

• Tarptautinių standartų ISO 9001 ir ISO 13485 išmanymas;
  

• Darbo su MS office patirtis;
  

• Savarankiškumas, iniciatyvumas;
  

• Geros dokumentacijos praktikos žinios – privalumas.

Įmonė siūlo

• Kompetencijas atitinkantį darbo užmokestį;
  

• Draugišką ir palaikantį kolektyvą;
  

• Įdomų ir dinamišką darbą;
  

• Visas darbui reikalingas priemones;
  

• Galimybę įgyvendinti savo idėjas.
  

Informuosime tik atrinktus kandidatus. Konfidencialumą garantuojame.

Pateikdamas (-a) savo CV sutinku su PHARMANET Privatumo politika (susipažinti su Privatumo politika galima tinklalapyje https://www.pharmanet.lt/lt/privacy-policy/).