Stabilumų grupės vadovas (-ė)

• Darbas kokybės kontrolės laboratorijos stabilumo testavimo grupėje;
• Grupės darbo planavimas;
• Vaistinės substancijos ir vaistinių formų stabilumo mėginių testavimas;
• Naujos stabilumų dokumentacijos (testavimo protokolų, standartinių darbo procedūrų ir ataskaitų) ruošimas bei naujinimas (lietuvių ir anglų kalbomis);
• Laboratorinės įrangos kasdieninė priežiūra, atliktų veiksmų dokumentavimas;
• GLP reikalavimų laikymosi užtikrinimas ir priežiūra.

• ICH Q1A gairių žinios;
• Darbo GLP (geros laboratorinės praktikos) aplinkoje patirtis;
• Reikalavimų taikomų analitinių metodų vystymui, kvalifikavimui ir validavimui žinios;
• Statistinės analizės metodikų žinios;
• Aukštasis išsilavinimas (chemijos, biotechnologijos, bioinžinerijos ar pan. srityje);
• Puikiai mokėti dirbti kompiuteriu (MS office programinis paketas, patirtis dirbant Empover aplinkoje);
• Kruopštumas, atsakingumas, sąžiningumas, pareigingumas, kritinis mąstymas;
• Sugebėti savarankiškai dirbti, sisteminti bei apibendrinti informaciją;
• Raštingumas, tvarkingas darbas su dokumentais;
• Išmanyti mėginių stabilumą apibūdinančius metodus, kaip HPLC, kapiliarinė elekroforezė ir pan.
• Puikiai mokėti lietuvių ir anglų kalbą (žodžiu ir raštu).

Privalumai:

• Vadovavimo patirtis;
• Patirtis dirbant “Master Control” sistema.

• Darbą šiuolaikiškoje aukščiausius kokybės standartus atitinkančioje įmonėje;
• Intelektualią, paslaugų sferos aplinką;
• Įdomų ir atsakingą darbą šiuolaikiškoje kompanijoje.