Biofarmacijos įmonė, turinti GMP sertifikatą bei gamybos licenziją ir teikianti vaistinių produktų testavimo bei išleidimo į rinką paslaugas
Darbo aprašymas
Darbas kokybės kontrolės laboratorijoje;
Farmacinių produktų kokybės analizė, pagal patvirtintas standartines darbo procedūras;
Laboratorinės įrangos priežiūra, tirpalų naudojamų analizei ruošimas, atliktų veiksmų bei analizės rezultatų dokumentavimas;
Standartinių darbo procedūrų ruošimas ir atnaujinimas;
Analitinių metodų kūrimo/validavimo dokumentų ruošimas ir validavimas (lietuvių ir anglų kalbomis).
Reikalavimai
Atsakingumas;
Aukštasis išsilavinimas gamtos mokslų (chemijos, biochemijos) srityje;
Laboratorinio darbo patirtis. Darbas su HPLC sistemomis būtų privalumas;
Sugebėti savarankiškai planuoti darbus; sisteminti bei apibendrini rezultatus ir informaciją;
Raštingumas, tvarkingas darbas su dokumentais;
Darbo patirtis Geros Gamybos Praktiką atitinkančioje laboratorijoje būtų privalumas.
Įmonė siūlo
Dalyvavimą tarptautiniuose projektuose;
Darbą ambicingoje komandoje;
Asmenines bei profesines karjeros galimybes farmacinėje/mokslinėje laboratorijoje.
Ketvirtinės premijos, priklausomai nuo pasiektų rezultatų.
Questions and Answers
Ask a Question
You can enter your question here. The question will appear on the job ad as soon as employer has answered it. Your e-mail will be hidden for visitors then. NB! This is public forum. Questions and answers are visible for all users.
Send to Friend
CV Market will add link to the selected job ad to the end of the mail.
Please fill out all the fields marked with asterisk!