Kokybės specialistas (-ė)

Ką veiksi šioje pozicijoje?

• Prižiūrėsi ir tobulinsi įmonės kokybės vadybos sistemą, užtikrinant sklandų procesų veikimą bei atitiktį keliamiems reikalavimams;
• Rengsi ir administruosi medicininių produktų dokumentaciją pagal medicinos priemonių reglamento (MDR) gaires bei standartus;
• Dalyvausi audituose, prisidėsi prie kokybės užtikrinimo ir atitikties procesų;
• Inicijuosi procesų gerinimo sprendimus, prisidėsi prie pokyčių planavimo, aprašymo ir įgyvendinimo organizacijoje;
• Bendradarbiausi su skirtingomis komandomis siekiant užtikrinti aukščiausius kokybės ir reguliacinius standartus.

Ko tikimės iš Tavęs?

• Turi patirties dirbant su kokybės vadybos sistemomis;
• Gebi rengti, sisteminti, administruoti ir prižiūrėti dokumentaciją;
• Laisvai dirbi anglų kalba;
• Esi kruopštus (-i), atidus (-i) detalėms ir atsakingai žiūri į savo darbą;
• Mėgsti planuoti, gebi valdyti kelias užduotis vienu metu ir laikytis terminų;
• Esi žingeidus (-i), nori gilintis į procesus bei prisidėti prie jų tobulinimo;
• Privalumu laikysime ES medicinos priemonių reglamento (MDR) išmanymą.

Ką siūlo įmonė?

• Metinius priedus, priklausančius nuo įmonės rezultatų ir asmeninio indėlio;
• Lankstų darbo grafiką, leidžiantį derinti profesinius ir asmeninius poreikius;
• Modernią laboratoriją ir šiuolaikišką darbo aplinką su pažangiomis inžinerinėmis sistemomis bei aukštais darbo kokybės standartais;
• Nemokamus užkandžius biure;
• Išskirtinę galimybę naudotis įmonės turimais 3D spausdintuvais bei produkcija asmeniniams projektams ir kūrybinėms idėjoms įgyvendinti;
• Nuolatinį profesinį augimą - mokymus, naujų kompetencijų ugdymą bei galimybę gilintis į inovatyvią 3D technologijų sritį;
• Galimybę dalyvauti tarptautinėse parodose ir konferencijose, susipažinti su naujausiomis rinkos tendencijomis bei plėsti profesinį akiratį;
• Aplinką, kurioje vertinamos iniciatyvos, idėjos ir noras prisidėti prie inovatyvių sprendimų kūrimo.