Darbo aprašymas
Darbo pobūdis:
- Dirbti su kokybės valdymo sistemos dokumentais (ISO, GMP),
- Atlikti GMP Laboratorijos darbo kokybės kontrolę ir vertinimą,
- Atlikti pažangios terapijos vaistinių preparatų gamybos kokybės kontrolę ir vertinimą,
- Valdyti audinių banko dokumentus.
Reikalavimai
- Aukštasis išsilavinimas (biomedicinos mokslų bakalauras),
- Puikūs organizaciniai ir socialiniai įgūdžiai,
- Gebėjimas dirbti komandoje ir savarankiškai,
- Puikios anglų kalbos žinios,
- Kompiuterinis raštingumas.
Įmonė siūlo
- Darbą vienoje iš inovatyviausių Lietuvos biotechnologijų įmonių,
- Dinamišką darbo pobūdį bei saviraiškos galimybes,
- Karjeros galimybes.