Darbo aprašymas

Darbo pobūdis:

• Dirbti su kokybės valdymo sistemos dokumentais (ISO, GMP),
• Atlikti GMP Laboratorijos darbo kokybės kontrolę ir vertinimą,
• Atlikti pažangios terapijos vaistinių preparatų gamybos kokybės kontrolę ir vertinimą,
• Valdyti audinių banko dokumentus.

Reikalavimai

• Aukštasis išsilavinimas (biomedicinos mokslų bakalauras),


• Puikūs organizaciniai ir socialiniai įgūdžiai,


• Gebėjimas dirbti komandoje ir savarankiškai,


• Puikios anglų kalbos žinios,


• Kompiuterinis raštingumas.

Įmonė siūlo

• Darbą vienoje iš inovatyviausių Lietuvos biotechnologijų įmonių,


• Dinamišką darbo pobūdį bei saviraiškos galimybes,


• Karjeros galimybes.