Biofarmacijos įmonė, turinti GMP sertifikatą bei gamybos licenziją ir teikianti vaistinių produktų testavimo bei išleidimo į rinką paslaugas
Darbo aprašymas
Darbas kokybės kontrolės laboratorijoje;
Farmacinių produktų kokybės analizė, pagal patvirtintas standartines darbo procedūras;
Laboratorinės įrangos priežiūra, tirpalų naudojamų analizei ruošimas, atliktų veiksmų bei analizės rezultatų dokumentavimas;
Standartinių darbo procedūrų ruošimas ir atnaujinimas;
Analitinių metodų kūrimo/validavimo dokumentų ruošimas ir validavimas (lietuvių ir anglų kalbomis).
Reikalavimai
Atsakingumas;
Aukštasis išsilavinimas gamtos mokslų (chemijos, biochemijos) srityje;
Laboratorinio darbo patirtis. Darbas su HPLC sistemomis būtų privalumas;
Sugebėti savarankiškai planuoti darbus; sisteminti bei apibendrini rezultatus ir informaciją;
Raštingumas, tvarkingas darbas su dokumentais;
Darbo patirtis Geros Gamybos Praktiką atitinkančioje laboratorijoje būtų privalumas.
Įmonė siūlo
Dalyvavimą tarptautiniuose projektuose;
Darbą ambicingoje komandoje;
Asmenines bei profesines karjeros galimybes farmacinėje/mokslinėje laboratorijoje.
Ketvirtinės premijos, priklausomai nuo pasiektų rezultatų.
Questions and Answers
Ask a Question
You can enter your question here. The question will appear on the job ad as soon as employer has answered it. Your e-mail will be hidden for visitors then. NB! This is public forum. Questions and answers are visible for all users.
Send to Friend
A link to an ad will be added automatically at the end of the message.
Please fill out all the fields marked with asterisk!